این روندها در صفحه وب آنها و در یک گزارش بزرگتر خلاصه شده است. در اینجا آنها با برخی گزیده های کلیدی از گزارش خود آورده شده اند:
- شواهد دنیای واقعی. از آنجایی که RWE همچنان به رشد چشمگیری در مراقبت های بهداشتی ادامه می دهد، آژانس هایی از جمله سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)، آژانس دارویی اروپا (EMA)، موسسه ملی بهداشت و مراقبت عالی (NICE)، و فناوری دارو و سلامت کانادا آژانس (CADTH) اخیراً راهنمایی در مورد جنبه های مختلف تولید و استفاده از RWE منتشر کرده است. موضوعات کلیدی کیفیت داده، استفاده مناسب برای هدف، ثبت و بازوهای کنترل خارجی بوده است.
- قیمت گذاری دارو. گفت‌وگوها بر اساس سیاست‌هایی مانند قانون کاهش تورم (IRA) در ایالات متحده انجام شده است که بر اساس آن برنامه مدیکر ایالات متحده با تولیدکنندگان بر سر قیمت 10 داروی پرهزینه و همچنین داروسازی اتحادیه اروپا وارد مذاکره خواهد شد. استراتژی، که چندین راه را برای بهبود دسترسی و مقرون به صرفه بودن پیشنهاد می کند.
- هوش مصنوعی. در اقتصاد سلامت، این الگوریتم‌های یادگیری ماشینی (ML) را می‌توان برای نگاه کردن به داده‌ها به روش‌های مختلف استفاده کرد که می‌تواند به محققان و پرداخت‌کنندگان کمک کند تا ایمنی و اثربخشی درمان را بهتر درک کنند. الگوریتم‌های ML همچنین می‌توانند برای ساخت ابزارهای تشخیصی پزشک، به‌عنوان بررسی کیفیت کار انسان (مانند ارزیابی‌های پزشکان در معاینات رادیولوژی)، یا ساخت اپلیکیشن‌هایی که می‌توانند برای خود مدیریت شرایط (مانند کمردرد) استفاده شوند، استفاده شوند. یا اسکیزوفرنی)
- پرورش نوآوری. برخی از حوزه های پزشکی به شدت نیازمند نوآوری هستند، اما به دلیل عدم وجود انگیزه های مالی برای توسعه دارو، توجه لازم را به خود جلب نمی کنند. نمونه بارز آن جستجو برای درمان های جدید برای باکتری ها، قارچ ها و سایر پاتوژن های مقاوم به دارو است.
- عدالت سلامت. «کاربرد تعیین‌کننده‌های اجتماعی سلامت (SDoH) در HEOR در حال افزایش است… دفتر پیشگیری از بیماری و ارتقای سلامت وزارت بهداشت و خدمات انسانی ایالات متحده (HHS) به SDoH به عنوان بخشی از ابتکار افراد سالم 2030 نگاه می‌کند. HHS SDoH را به 5 حوزه طبقه بندی می کند: ثبات اقتصادی، دسترسی و کیفیت آموزش، دسترسی و کیفیت مراقبت های بهداشتی، محله و محیط ساخته شده، و بافت اجتماعی و اجتماعی.
- تاییدیه های دارویی تسریع شده. در سال 2022، 24 مورد از 37 مورد تأییدیه داروی جدید مرکز ارزیابی و تحقیقات داروها، یا 65 درصد، از یک یا چند برنامه تسریع شده، مانند مسیر سریع، درمان موفقیت آمیز، بررسی اولویتی، یا تأیید تسریع استفاده کردند… در اتحادیه اروپا، از از 89 داروی تایید شده توسط آژانس دارویی اروپا در سال 2022، 5 دارو تحت ارزیابی شتابان، 9 مورد مجوز بازاریابی مشروط و 5 مورد در شرایط فوق العاده تاییدیه دریافت کردند.
- اندازه گیری ارزش. تلاش‌های متعددی برای رسیدگی به این مسائل با QALY صورت گرفته است. گل ارزش ISPOR شامل سایر جنبه های مهم ارزش مانند شدت بیماری، برابری، و ارزش امید و همچنین سایر ملاحظات فردی و اجتماعی است. ترجیحات، عدم اطمینان در نتایج درمان، و بسیاری از عناصر ارزش گل، و همچنین برخی دیگر، در یک معیار اقتصادی واحد.
- بیمار محوری. «…[FDA] در یک سری از ابتکارات درگیر شدن با بیمار، از جمله ایجاد یک سری از 4 سند راهنمای توسعه دارو متمرکز بر بیمار برای پرداختن به نحوه جمع‌آوری و ارائه داده‌های تجربی بیمار و سایر اطلاعات مرتبط از بیماران و مراقبین، به صورت گام به گام پرداخته است. توسعه محصولات پزشکی و تصمیم گیری نظارتی EUnetHTA در «راهنمای مشارکت حرفه‌ای بیمار و مراقبت‌های بهداشتی» توصیه می‌کند که ارزیابی بالینی مشترک که برای تسهیل همکاری بین کشوری در ارزیابی فناوری سلامت در اروپا برنامه‌ریزی شده است، شامل مشارکت معنادار بیماران برای انعکاس دیدگاه‌های آنها در مورد پوشش و تصمیمات بازپرداخت باشد.
- پزشکی دقیق. در سال 2022، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) 12 داروی شخصی سازی شده را تأیید کرد که تقریباً 34 درصد از کل موجودیت های مولکولی درمانی تأیید شده جدید را تشکیل می دهد. داروهای شخصی سازی شده حداقل یک چهارم تاییدیه های دارویی جدید را برای هر یک از 8 سال گذشته به خود اختصاص داده اند.
- سلامت عمومی. عواملی مانند بیماری‌های مسری، ناآرامی‌های اجتماعی و رکود اقتصادی همگی می‌توانند بر سلامت تأثیر بگذارند و در گزارش ISPOR ذکر شد.
گزارش کامل را بخوانید تا بیشتر بدانید و همچنین با بسیاری از ابتکارات ISPOR در این 10 موضوع آشنا شوید.