هیئت مدیره ایالات متحده واکسن COVID-19 را برای کودکان کوچکتر توصیه می کند


واشنگتن: پس از ماه‌ها انتظار برای والدین مضطرب، هیئتی از کارشناسان که توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تشکیل شده بود، واکسن Qued-19 Moderna را در روز چهارشنبه، ۱۵ ژوئن برای کودکان خردسال توصیه کردند.

اکنون انتظار می رود اعضای کمیته به زودی به واکسن فایزر رای مثبت بدهند. مجوزهای رسمی باید فورا درخواست شود و انتظار می رود اولین عکس ها تا هفته آینده انجام شود.

مایکل نلسون، استاد پزشکی در دانشگاه ویرجینیا و یکی از ۲۱ متخصصی که به اتفاق آرا می‌گویند فواید واکسن مدرن بر خطرات آن بیشتر است، گفت: «این توصیه به نیازهای برآورده نشده قابل توجهی برای جمعیت‌های جوان‌تر می‌پردازد که واقعاً نادیده گرفته شده است. ».

کودکان زیر پنج سال تنها گروه سنی هستند که هنوز واجد شرایط ایمن سازی کرونا در ایالات متحده و بسیاری از کشورهای دیگر نیستند. سازمان غذا و دارو (FDA) یک جریان مستقیم از مذاکرات داخلی خود را ارائه می دهد و مهر تایید آن استاندارد طلای جهانی است.

پیتر مارکس، کارشناس ارشد سازمان غذا و دارو، در افتتاحیه جلسه گفت که علیرغم مطالعاتی که نشان می دهد اکثریت کودکان در حال حاضر به ویروس کرونا مبتلا هستند، میزان بستری شدن در بیمارستان در میان نوزادان، کودکان نوپا و خردسالان بالا است. در جریان موج Omicron در زمستان گذشته، او بر نیاز فوری به واکسیناسیون تاکید کرد.

وی گفت: ما با مشکلی مواجه هستیم که باید مراقب باشیم که به دلیل افزایش آمار مرگ و میر سالمندان نسبت به مرگ و میر کودکان احساس بی حسی نکنیم. هر زندگی مهم است و مرگ‌های قابل پیشگیری با واکسن چیزی است که ما می‌خواهیم برای آن تلاش کنیم.»

مارکس گفت که تاکنون ۴۸۰ مورد مرگ و میر ناشی از کووید-۱۹ در گروه سنی ۰ تا ۴ سال در ایالات متحده به دلیل بیماری همه گیر ثبت شده است که بسیار بیشتر از “فصل وحشتناک آنفولانزا” است.

تا ماه مه ۲۰۲۲، ۴۵۰۰۰ بستری در این گروه وجود داشت که نزدیک به یک چهارم آنها به مراقبت های ویژه نیاز داشتند.

پیش از این نشست، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تجزیه و تحلیل مستقلی از واکسن های شرکت های دارویی منتشر کرد که نشان داده شده است که ایمن و موثر هستند.

هر دو واکسن به RNA پیام رسان متکی هستند، که کد ژنتیکی پروتئین کرونا را به سلول های انسانی منتقل می کند، سپس آن را روی سطح آنها رشد می دهد و سیستم ایمنی را آموزش می دهد تا در مواجهه با یک ویروس واقعی آماده باشد. این فناوری اکنون به عنوان پلت فرم پیشرو واکسن کووید در نظر گرفته می شود.

فایزر به دنبال مجوز برای سه دوز سه میکروگرمی برای کودکان شش ماهه تا چهار ساله است، در حالی که مدرنا از سازمان غذا و داروی ایالات متحده خواسته است تا واکسن را در دو دوز بالای ۲۵ میکروگرم برای سنین شش ماه تا پنج سال مجاز کند.

هر دو واکسن بر روی هزاران کودک آزمایش شده است. مشخص شد که باعث ایجاد سطوح مشابهی از عوارض جانبی خفیف در گروه‌های سنی بالاتر و ایجاد سطوح مشابهی از آنتی‌بادی‌ها می‌شود.